

ma
妊娠中ではなく、産まれてくるまでわからなかったです💦染色体異常です。心疾患が主にありましました💦

たた
全てが赤ちゃんの異常ではないですが…
1人目の時13w?だったかでNT(首の浮腫)が見つかりました。ダウン症の可能性を指摘されました。
結局経過観察後、消失しました。
18wで前置胎盤気味と指摘されました。これも経過観察後、消失しましたが。
2人目は9wでトキソプラズマ陽性、サイトメガロの抗体がないことが発覚しました。
17wで胎盤に血管腫が見つかりました。最悪の場合心不全の可能性があると言われてます。
1人目の時もそうでしたが、産まれるまで何があるかわからないです😥
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