息子のADHDと自閉症による日常の悩みや疲れを愚痴りたい。息子の行動や生活について具体的に挙げている。

障害者施設で自閉症のお子さんを見ていた経験があります。拝見させていただき、大変苦労されてることと思います。

１つずつ矯正していく必要があると思います。
座って食べない→座らないと食事を出さない、立ったら食べさせず片付け、座ったら出す（あまりにひどければ食事を取り上げて良いと思います）
朝ご飯の時の冷蔵庫確認→暴れても阻止する
ウエットティッシュ→いじれない場所に置く
部屋の窓から捨てる→窓の届かない場所に鍵をつけ外には絶対捨てさせない

など。やってはいけないことの優先順位を決めてできそうなことから絶対にさせないようにしていくのはどうでしょうか？とっくに実践されてることあるかと思いますが…
寝不足に関しては精神科で睡眠薬はいただいてますか？もう少し大きくなるとさらに寝なくなり、平均睡眠が3時間程度になるお子さんもいらっしゃいます。そうなるとお母さんが辛くなります。お薬に抵抗があるかもしれませんが、もし使用してなければ使ってみるのも良いと思います。

小さいうちに色々と直しておきたいですよね。母親と子どものどちらが上下関係として上にいるか、何をしたら叱られるのか、理解してもらうことって重要だなと私が働いていた時によく思いました。私が担当していたのは高校生でした。お母さんって何でも甘えられる存在なんだと認識して思い通りにいかないと噛み付いたり殴ったりと八つ当たりのはけ口のようになってしまっている家族を何回も見ました。「この子はしょうがない」と勝手に諦めてるお家が多い傾向です。お子さん本人の元々持って生まれた性格もあると思いますが、大体優しく全てを受け入れて合わせてあげるお母さんに多かったです。逆に母子が良い関係を築けていると感じるお家はいけないことをしたらお母さんが取っ組み合いや馬乗りになってまで「ダメなことは絶対１回でもダメ」と許さない家だと感じました。厳しい分、その代わり別の部分で抱きしめたり愛情表現を大切にしていました。儀式の多い自閉症のお子さんが高校生くらいになると更にルーティーンや儀式的なものはどんどん増えていきます。力も強くなり暴れられたらなかなか手がつけられなくなります。母親の年齢も重ねていくと戦うことも根気のいる作業で辛くなっていきます。なので、小さいうちに（思春期に入る前に）いかに今ルーティーンを減らせるかが本当に大事だと思います。寝不足や寄生、片付けと大変かと思いますが、担任の先生とも相談しながら頑張ってください。

• 3月23日

デイサービスは良し悪しが顕著だと思います。細かい施設は食べたもの、食べたものの量、排泄の有無、どんなことをしたかなど書くところもあります。でも大体人手不足なので、活動内容や本人の様子の記載はしても食べたお弁当の内容は書かないかと思います。その代わりに献立表は配布されてませんか？お子さんの好き嫌いが顕著な場合も多いこと、アレルギーのことなどもあり、月毎に献立表を配布しているところが多いと思います。もし貰ってなければ欲しい旨を伝えて良いと思いますよ。

登校拒否になってしまっているんですね。それはお母さんも1人の時間がなく、余計に辛くなりますよね。学校は養護学校や特別支援学校ですか？それとも小学校の支援級でしょうか？養護学校なら担任の先生や担当の教員がいるので、電話や家庭訪問などは普通は小まめに行うと思います。支援級と違い、やはり養護学校は専門的で手厚さが違いいます。担任だけでなく相談の担当もいるので、外部の施設のことにも詳しくお母さんに寄り添ってくれる先生がいるかと思います。
給食に関しては学校は教育機関なので、施設と違いある程度苦手な食事も無理して食べさせることがあります。お家で好きなものしか食べていないお子さんも多いので偏食にならないためです。お子さん本人は嫌かもしれませんが、食べられるものが増える子が多いです。施設では見守りやお世話が中心になり、指導してもらえることは基本的にありません。今できることをそのままという感じが多いです。なので学校に通えている今のうちにできることを増やしたいところです。
教員や施設職員にちびすけさんのお気持ちが伝わってないように感じます。お母さんお一人で抱え込み悩む必要は全くありません。田舎ということで施設自体も少ないのだと思いますが、きっとちびすけさんのお気持ちを分かって寄り添ってくれる方は必ずいます。とりあえず一歩としてもっと困っていること、お母さん自身がしんどいことを学校や施設に伝えて良いと思います。レスパイトの宿泊施設、病院へいつのタイミングで行くと良いなど、養護学校であればとても詳しい方が学校に1人は必ずいるかと思います。お母さんの苦しさを早く緩和されると良いですよね。

大変失礼な言い方ですが、親は必ず先に亡くなります。兄弟がいなければ大体の子はグループホームに最終的に入ります。グループホームでは自立がかなりの条件になります。ちびすけさんのお子さんはお話もできるし、工作ができるとのこと。十分自分のことができるようになる芽生えはたくさんあるかと思います。障がいをお持ちのお子さんができるようになるスピードはやはりゆっくりです。それに合わせて今から少しずつ将来を見据えて周りのサポート環境と連携してやっていけるといいですね。ちびすけさんの努力が繋がることを願ってます。

• 3月24日