妊娠・出産
出生前診断の結果、胎児に染色体異常や心疾患の可能性が高いと考えています。検査結果を待っており、異常があれば中絶を考えています。
先日出生前診断を12w6の時に受けました。
NT8.1ミリ
鼻骨1.2ミリ
耳の位置低い
三尖弁の逆流
僧帽弁も少し異常あり
確率は21トリソミー、18トリソミー共に4分の1の確率で出ました。年齢は37歳です。
元々絨毛検査受ける予定なので受けて今は結果待ちです。
胎児ドッグの結果を聞いた時は染色体異常が必ずあると確信しました。上の子もおり、旦那は激務、私がワンオペで育てる覚悟がないので染色体異常なら中絶する予定です。
やはりかなり染色体、もしくは心疾患の可能性高いですよね💦
- はじめてのママリ🔰
コメント
はじめてのママリ🔰
ここまで色々あると高いと思います。。💦
はじめてのママリ🔰
うーん‥見る限り可能性は高そうな印象ですね‥
ママリ
同じような経緯で、18トリソミーでした🥲
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はじめてのママリ🔰
そうだったんですね💦NT以外の指摘はありましたか？？💦
- 5月29日
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ママリ
書かれてる内容はほとんど同じ指摘を受けました😓
- 5月29日
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はじめてのママリ🔰
やはり18trの可能性が高いですよね💦覚悟して結果聞きます😢
- 5月29日
はじめてのママリ🔰
やっぱりそうですよね。。覚悟はします。。