息子は生まれつき病気持ちで、手術成功。将来車椅子生活になるか不安。家族の支えで希望を持つ。
私の息子は生まれつき病気持ちです。
病名は｢脊髄髄膜瘤｣｢水頭症｣。
生まれてすぐに息子だけ違う病院に
救急車で搬送されました。
それで｢脊髄髄膜瘤｣の手術をしました。
手術は成功しました。
でも先生に言われたのは...
〝○○ｸﾝは将来車椅子生活になります〟
その瞬間涙が止まりませんでした...。
生まれてから1ヶ月ちょっとで
｢水頭症｣の手術をしました。
それも成功しました。
だけど感染したら再手術、、
今では9ヶ月で感染せず元気です。
それでも将来車椅子生活になるのは
すっごい自分を責めました。
自分のせいで,自分の病気の影響のせいだ。
息子を苦しめてるのは自分なんだ。
ずっと。想い続けてます
今でも,たまに泣いてしまいます。
だけど家族全員信じてます。
息子が将来少しでも歩けるようになる日を...
ずっと。ずっと。祈ってます！！
息子に何があっても味方だし守り抜く。
それが親の役目。そう私は想います！！
- かとなちゅ(6歳)
コメント
退会ユーザー
頑張って下さい🙏✨✨
みみ
この先のことなんて分かりません！
もしかしたら奇跡が起こるかも！！
私も心から祈っています…🌸
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かとなちゅ
そうですよね！
ありがとうございます😢- 2月27日
かのしの
1歳の息子はまだ首もすわっていません。
てんかんもあります。
検査をしても何もわかりません。
息子も一生このままかもしれないし、歩けるようになるかもわかりません。
周りと比べて精神的に落ち込むこともあります。
でも自分を責めることは違うと思います。
息子さんがそうなった原因はわかっていて自分を責めているんですか？
責めても治って健常児になれるわけではないですょね？
だったらこれからのことを考えて、前向きにがんばりましょう!!
「乗り越えられるから選ばれた」と何かで聞いたことがあったので、私はその言葉を胸に日々がんばっています。
悩むことはたくさんありますが、仲間は意外といますょ(●´ω`●)
一緒にがんばりましょう\( ¨̮ )/
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かとなちゅ
お互い頑張りましょ💪
- 2月27日
にゃんすけ
強いなぁって思いました。私も今生後19日の息子がNICUに入っています。筋力が弱いからと、染色体検査することになりました。今結果待ちで、不安で心がとても苦しいです。毎日泣いています。親の役目。私にはまだ、もし病気だったらと覚悟がなくて😞情けなくなってしまいました。
少しでも歩けるようになる日を私も祈ってます。そして、息子さんが大きくなった時医療もかなり発達していることを祈っています。お互いに頑張りましょう。親の背中見せていただきありがとうございます😞
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かとなちゅ
お互い色々と子供のために
頑張っていきましょう！
ありがとうございます^^*- 3月6日
おはな
私の娘も最近産まれてきたばっかなのですが出産した直後髄膜瘤が、わかりました。。
かとなちゅ
ありがとうございます😢