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はじめてのママリ🔰
妊娠・出産

2週後の検査結果によっては、追加の検査が必要になる可能性があります。どんな検査が行われるか、詳しく教えてほしいです。

NTについて質問です。

今2人目妊娠中で11週と6日です。

長女を妊娠したときは何もなく、常に正常でしたので
何も考えず妊婦生活を終えたのですが

27歳2人目でNT3.4ミリと指摘されました。
まだ11週だからなんとも言えないとも言われ、
2週間後にまた見ましょうで終わってしまったんですが。

すごい不安で不安で溜まりません。

もし、2週間後3.4ミリ以上あった場合
どんな検査になりますか?
詳しく教えていただけたら嬉しいです

コメント

ママリ

4.5ありました。
検査受けて問題なく妊娠継続してます✨

不安な気持ちすごくわかります。
染色体異常の可能性など話を聞くと
どうしたらいいのかホントに悩みますよね。
検査も安くは無いですし𓈒𓈒𓈒

  • はじめてのママリ🔰

    はじめてのママリ🔰

    コメントありがとうございます。やれるだけ検査し続けようと思うのですが、この経験がある方で結果的にどうだったかと言う記事を見つけられなく😢安心も覚悟もできずにいます😢
    4.5ミリあって浮腫は引きましたか?

    • 3月9日
  • ママリ

    ママリ


    浮腫は2.1ミリまで引きましたよ!
    当時たくさんのブログやインスタなどの
    投稿をみて表にしたものです。。
    気休め程度かもしれませんが𓈒𓈒𓈒

    • 3月9日
  • ママリ

    ママリ


    あと、もしNIPTを考えられてるのであれば
    13.18.21トリソミーしか分からないので
    それよりかは絨毛検査などの確定検査
    の方が安心かと思います。

    NTが肥大する理由は染色体異常だけではないので
    トリソミーが大丈夫であっても
    ターナーなど他の病気
    また、内臓疾患などの可能性の方が
    高いと遺伝カウンセリングを
    受けた際に教えてもらいました。。

    東京などに通えそうであれば
    私が検査した病院さん
    すごく親身に寄り添ってくれて
    安心出来る病院さんだったので
    オススメしたいです𓈒𓈒𓈒

    • 3月9日
  • はじめてのママリ🔰

    はじめてのママリ🔰

    ありがとうございます😭
    今日NTと診断されたので旦那と相談して色々考えようと思います😭
    こわなに詳しくありがとうございます😢!

    • 3月9日
  • はじめてのママリ🔰

    はじめてのママリ🔰

    ちなみその検査ですと他の病気や、トリソミー療法わかるのでしょうか?
    羊水検査というのをチラッと聞いたんですが、羊水検査は最終手段という感じでしょうか?

    • 3月9日
  • はじめてのママリ🔰

    はじめてのママリ🔰

    療法🙅🏼‍♀️ 両方🙆🏼‍♀️
    誤字してしまいました。すみません

    • 3月9日
  • ママリ

    ママリ


    絨毛で分かることは羊水検査と
    同様です!
    ただ、羊水は16週からできるのに対して
    絨毛は11週からできるので
    結果が出るのが早く
    またどうするか考える時間が
    取れるのがメリットかと思います。。

    21トリソミーなら頑張るのか
    障害がある時点で諦めるのか𓈒𓈒𓈒
    13.18トリソミーは
    生まれてこれるかも稀であったり
    生まれても1年内に亡くなる確率が
    高いのでそれならば𓈒𓈒𓈒と
    中期中絶を選び方がほとんどだと思います𓈒𓈒𓈒

    私は精密エコー検査を
    初期と中期で受けました。
    心疾患や内臓疾患がないか
    血管が多い少ない
    鼻の骨があるか
    指は5本か、グーパーしているか
    足の長さなど色んな項目を
    1時間ほどかけてじっくり見てもらい
    13.18トリソミーは2万分の1
    21トリソミーは1万71000分の1
    という結果もあり確定検査には
    進みませんでした💦

    もし病気があっても産むとなれば
    大きな設備のいい病院での出産に
    なると思いますし
    そこで事前にその病気の大まかな特徴や
    出てくる後遺症なんかの説明や
    対策、手術が必要であれば
    その時期や流れの説明なんかは
    されると思いますよ!

    今が1番悩み辛い時期ですよね𓈒𓈒𓈒
    3

    • 3月9日
  • ママリ

    ママリ


    絨毛や羊水、血液検査では
    染色体異常しか分かりません。
    いわゆる胎児ドックは
    精密なエコーで一つ一つの箇所を
    よく見てくださるので
    内臓疾患や心疾患
    手術で治るような口蓋裂などが
    わかりますよ!

    • 3月9日
  • はじめてのママリ🔰

    はじめてのママリ🔰

    絨毛検査だと早くわかるんですね!
    精密なエコーで見える胎児ドックを検討してみようかなと思います😭!何度も質問に答えていただき色々細かく説明してくれてありがとうございます😭

    • 3月9日
はじめてのママリ🔰

12週でNT6mmでした。すぐに胎児ドックを受けて4.1mmで他に異常はなし。心臓や鼻の骨に異常があれば染色体異常の確率が上がるみたいです。それでも不安でNIPTを受けて13.18.21トリソミー陰性、性染色体陰性でした!産まれるまで安心はできませんが、それはNTがなくて不安は変わらないと先生に言われました😌NIPTを受ける前に比べると断然安心て過ごせてます😌

  • はじめてのママリ🔰

    はじめてのママリ🔰

    コメントありがとうございます。検査はNIPTのみの検査ですか?検査して少しでも安心ができるならやろうと思ってます!

    • 3月9日
  • はじめてのママリ🔰

    はじめてのママリ🔰

    追加で検査したのは胎児ドックとNIPTです!
    胎児ドックは資格保持者が40分くらい時間かけて隅々までエコーで見てくれます!

    • 3月9日
  • はじめてのママリ🔰

    はじめてのママリ🔰

    胎児ドックとNIPTですね!ありがとうございます😭医療費は自己負担で結構しますよね?😢すみません何度も質問してしまって

    • 3月9日
  • はじめてのママリ🔰

    はじめてのママリ🔰

    胎児ドックは38000円でNIPTが132000円でした🥹
    NIPTで陽性の場合、羊水検査の全額を負担してくれるところを選んだので万が一のことを考えたら負担してくれるところを選んでる方がいいとおもいます🙆‍♀️

    • 3月9日
  • はじめてのママリ🔰

    はじめてのママリ🔰

    負担してるところなんてあるんですね!ありがとうございます。探してみようと思います☺️

    • 3月10日