コメント
mari
私も11wの時に首の浮腫を指摘され4.1㍉ありました。
歳は31歳です。
クアトロ検査、羊水検査を勧められクアトロ検査はハッキリとした結果ではなく確率でしか出ないので悩んだ末羊水検査を受けました！
妊娠中ずっとモヤモヤして不安のまま過ごすのは辛いと思ったので検査を受けることにしました！
不安ですよね。。
その気持ちとても良く分かります。。
私も浮腫があると言われた時は不安で不安で……
何でこの子に??
とも思いました。
検査の結果は異常無しでした！
今もスクスクとお腹の中で大きくなってます！
私は旦那さんや義両親、実母に支えられて乗り越えられました。。
家族に感謝の気持ちでいっぱいです😢😢
なのでmimiさんも一人で抱え込まないで下さいね！
フレッピー
こんにちは！
全く同じ状況でしたので、コメントさせて頂きます。
私は現在14wになるところで、30歳です。
12wの時に、胎児ドックはどうされますか？と聞かれて、大丈夫だろうと浅はかな気持ちでお願いしますと言いました。
その結果、その時点でNTは4.4ミリ。
最大で4.6ミリあると指摘されました。
また、通常この週数で形成されてるはずの
鼻骨がない？と言われ、血栓マーカー、クアトロをしても陽性が出るから、すっ飛ばして、絨毛検査を受けて下さいと言われました。
週数的にまだ初期でしたので、羊水検査ではなく絨毛検査でした。
夫婦で話し合った結果、
絨毛検査をしないと八方塞がりの状態だから
検査は受けることになりました。
※それが先日の11日です。
絨毛検査のする前にまた、エコーで様子を見たところ、NTは3.8ミリになっていたものの
全体に浮腫が広がり、胸水が少し溜まっていると告げられ…
胎児水腫とまでは診断されてないが…
ちょっと普通じゃないと言われました。
その日から絶望的になり、、
ネットでNTや胎児水腫を検索したら
最悪な事しかやっぱり無くて…。
なんで、私たちの子なの？
なんで？って気持ちと。
赤ちゃんに何が起こってるの？って
助かるのか。。
染色体異常があった場合、自分はこれから
精神的にも経済的にも育てられるのか…
初マタなので。。
本当に毎日、毎日、泣いての繰り返し。
今週の18日に、絨毛検査の速報が出ます。
聞きたい気持ちと、聞きたくない気持ち。
そんな状況です。
11wから13wまでに胎児のNTがあるのは
当たり前の事と先生は言ってました。
それに加えて、鼻骨、心臓の逆流、FLの長さも検査の重要ポイントとして見るそうです。
mimiさんは、NT以外はどうでしたか？
もし、NT以外に特に指摘されてないようであれば、70から80%は健常な子が生まれる確率は高いですよ。
そもそも、NTを正確に測定出来るのは
日本には数名程度しか存在しないそうです。
日本で.NTを図り始めたり認知され始めたのは90年代からだそうです。
mimiさんの赤ちゃんもまだ11wなので
次の検診で増えていれば、、羊水検査を受けてもいいかもしれません。
減っていれば、組み合わせマーカーテストで十分だと思います。
羊水は15wからしか出来ないので
早く知りたいのであれば、絨毛検査がいいかもしれません。
お互いモヤモヤのしんどい気持ちが続く
数週間かもしれませんが、
何とか無事に、お腹の赤ちゃんを抱っこ出来るといいですよね(^○^)
きっと大丈夫！
大丈夫！赤ちゃんもすでに人間！
大人の私達ですら、普段浮腫みます。笑
ラーメン食べたり、泣いたりしたら目が腫れるし、生きてれば、浮腫みます！笑
生理現象です。
私はこの2日、少しずつ、そう思うようにしてます。
でないと、マイナスなことばかり考えちゃうから。。
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mimi
ありがとうございます。
本当に、何でうちの子なの？
何で私自身じゃなくて、赤ちゃんなんだろうと思う日々です。
胎児ドックって何をするのですか？
通っているのは個人病院なので、そんなこと言われませんでした。総合病院も紹介されなかったし…。
NT以外に何も言われなかったですが、NT指摘されたのも普通のエコーです。
ちょっといつもより時間がかかるなと思ったくらいの確認だったので、NT以外を先生が見てくれたとは思えないです。
やっぱり総合病院じゃないと検査できないのかな。
でも、うちは田舎なので、総合病院に行ったところで検査できるのかもわかりません。
私も羊水検査を受けようと決めました。
お互いの赤ちゃんに異常なく笑顔で赤ちゃんを抱っこできるといいですね。
そう信じて不安と戦っています。- 1月18日
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フレッピー
本当、なんで？なんで？の繰り返しですよね。。
私も個人病院ですょ(^○^)
総合病院を紹介されないってことは
現時点では、全く問題無し!ってことだと思いますよ！！
私みたいな感じなると、否応無しに紹介されるからです(´；ω；`)
胎児ドックは、
①カウンセリング
※カウンセリングという名の遺伝の説明と
染色体異常の種類の説明だけでした。
②現時点の様子を検査
鼻骨、NT、心臓の作り、大腿骨の長さ
脳の部屋の数。胎児の大きさなど。
今わかる全ての状況を診ます。
次の検診の時に今の産院に聞いてみるといいです！
NTは測りっぱなしで大丈夫ですか？
この浮腫みは、先生の見解では問題無しということですか？
心配なので、羊水検査やクアトロを受けられる病院は行かなくても大丈夫かどうか。
実は今日、絨毛検査の速報が出る日なんです。
ドキドキですが、私も頑張ってきます！！- 1月18日
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mimi
ありがとうございます。
胎児ドック、ネットで見たのですが、私の住んでる県ではできる病院がありませんでした。
先生に浮腫について今度聞いてみます。
検査結果、異常ないことを祈っています。- 1月18日
ぺこりん
私も11wのときにNT5.7mmと指摘されました。
年齢は31歳です。
そのときにNTだけでなく全身もうすい膜で覆われている様に見えるため胎児水腫だと思う、残念だけどこの子がこのままお腹で育ってくれることはないかもしれない、、、と言われ総合病院への紹介状をもらいました。
その3日後には総合病院を受診し、そのときには全身の膜は見えなくなっておりNTも4.8mmになっていました。
だけどまだまだ浮腫も大きいし1wおきに診て行きましょう、となりました。
その後は少しずつ小さくなってはいったものの、13wを過ぎてからも3.7mm。
先生にも、
普通は13wくらいで目立たなくなってくるはずだから、私の経験上、何らかの染色体異常がある可能性を強く疑います。
と言われました…。
そして15w後半で羊水検査を受けました。
ちなみにそのときにはNTは全く見えなくなっていました。
2週間半程で結果が出て、陰性でした！
NTがあると染色体異常以外にも心疾患や脳に異常が出ることもあるそうなのですが、そちらも何も異常なく、今もうすぐ31wに入るところです。
先生や助産師さんにも、
奇跡の赤ちゃんだね！
と言われました( ´ ▽ ` )ﾉ
色々不安になってしまう気持ち、とってもわかります｡ﾟ(・´Д｀・)ﾟ｡
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mimi
ありがとうございます。
ぺこりんさんの赤ちゃん、異常なくて本当に良かったですね！
心疾患や脳の異常ってどのような検査をするのですか？
通っているのは個人病院なのですが、やはり大きな病院じゃないと検査できないですよね？
浮腫が見られた後も、次は3、4週間後ね。と言われ、総合病院には行ったりしなくていいのかな？と思っていました。
今度、病院に検査の説明を受けに行くので怖いけど聞いてみたいと思います。
私のお腹の赤ちゃんも奇跡の赤ちゃんだと信じて検査承けたいと思います。
ぺこりんさんの経験談、心強いです。
ありがとうございます。- 1月18日
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ぺこりん
返信遅くなりました💦
心疾患や脳の異常は、特別な検査はなく、毎回エコーでじっくり診る、、、という感じでした。
たまたま私の住む県の大学病院に国内でも有数だというエコー診断で有名な教授がいて、その教授のところでもエコー外来で2回ほど診ていただくことができ、異常なしと言われました。
ちなみにエコー外来では1回につき40〜50分くらいかけてじっくりと診ていただけました！- 1月24日
mimi
ありがとうございます。
異常なしで本当に良かったですね！
主人とも相談して検査を受ける方向でいます。
良くないとはわかっていても検索魔になってしまって、欲しくない情報ばかり目に入ってしまって…。
お腹の子に申し訳なくて申し訳なくて…。
でもmariさんのような体験談が聞けるとまだ望みはあるのかなと思えます。
強くならなきゃだめですね😅
mari
ありがとうございます！
異常無しで良かったとホントに思っています！
確かに、色々調べてしまいますよね……
分かります！
調べても不安になるだけでますます落ちてしまいますよね😢😢
浮腫があったからと言って必ずしもそうとは限りませんよ！
浮腫を指摘されて
羊水検査をして
結果異常無しだった方はたくさんいますよ！
なので、私は
この子は絶対大丈夫！そんなことは無い!!!!!
と日々思うようにしていました。
mimiさんも
今はお腹の赤ちゃんを信じて
過ごしていきましょ！
mimi
ありがとうございます。
そうでした！
この子のことを信じて過ごすようにします！