コメント
りさ
私は今、染色体異常の娘がいます😌
そして現在、夫婦のどちらかに原因がないか検査に出しているところです😊
まだ問題が見つかった！というわけでないすが
多分あるだろうなと思ってます( ¨̮ )笑
どちらかに異常が見つかった場合
私が受けた説明では1～10%の確率で産まれてくる子が染色体異常になると言われました🧐
私的にはものすごく低い数字ではないと思っています🥲
なので、もし投稿主さんご夫婦のどちらかに染色体異常が見つかった場合
次の妊娠で妊娠継続できた場合、染色体の検査をするかどうかの判断が必要になると思います。
染色体異常にも、色んな種類がありますし……。
そして染色体異常の検査にも種類が沢山あります。
もし染色体異常の子を妊娠した！となった場合
どうするかまで考えておくことが大切だと思います。
ちなみに、娘の染色体異常ですが
娘が結婚して子供を産んだ場合、最大で50%の確率で遺伝するみたいです。(相手の染色体が元気な場合)
ただ、染色体異常の子の妊娠を継続できる確率の方が低いので
流産になってしまったり
お腹の中で育って生まれてきてもすぐお空に帰ってしまったり…ということが起きるみたいです。
これは全て臨床遺伝科の専門の先生から説明されたものです。
異常がない事が1番いいかもですが
流産になってしまった原因が判明するのも、もしかしたら少し気持ちが楽になる場合もあるかもですね😶💦
私のSNS上での染色体異常の子を持つママ友ですが
そのママ友自信が染色体異常を補填しているので
次の子の時には必ず検査をして
染色体異常だったらその妊娠は諦めると言っていました😌
1人目の子に手をかけてあげられなくなるし
2人の障害児を抱えてはいけないと言っていました。
参考になるかは分かりませんが
お力になれたら幸いです😊
みき
ご回答ありがとうございます。
詳しく教えて頂きありがとうございます。勉強不足で詳しく分からなかったので、とても勉強になりました！不育症の検査は先生に指示された項目を受けましたが、異常なしでした。旦那とも相談して出来ることはしようということで夫婦の染色体検査をすることにしました。
先のこともしっかり考えていきたいと思います！貴重なお話ありがとうございます！