28歳5ヶ月の双子妊婦。NT6mmで不安。染色体異常の可能性50％、他の病気の可能性20％。羊水検査後の結果待ち。心配で眠れない。

私も去年3.6㎜のNTが見つかりました。先生の説明だとNTがある子でも普通の子供の場合もあると何度も言われました。
羊水検査を受けました。
結果がでるの本当に遅い。
私も人生で最も長い2ヶ月でした。毎日ダウン症などたくさんのことを検索してたくさん泣いていました。
結果はターナー症候群とゆう女の子だけにある障害が見つかりました。最初は産むつもりでした。ですがその障害は心臓に病気をしやすくエコーでよく見てもらったら普通の子と心臓が違っていてお腹の中にいるときは生きていれるけど産まれたら自分で呼吸ができないから3日も生きられないと言われました。
20週で中絶しました。
人生で1番辛かったです。

励みになるコメントできなくてごめんなさい(´._.｀)
なおさら不安になりますよね…ごめんなさい
でもなにか病気が見つかっても生きることには支障のないものや見た目も普通な場合もあるので希望を持ってください！！！

私は今年21歳でまた新しい命を授かることができましたが
明日の健診でNTがあるかどうかわかるのでドキドキです。

• 7月20日

私はNT2.5ミリでした
心配で心配で寝れないですよね(._.)
ネットで色んな事調べては一喜一憂してみたり…
結果的には次の検診で浮腫みは消えていましたが、産むまでずっと引っかかっていました。
旦那、両親にたくさん相談しました。
もし、ダウン症だったらとか、初めての出産、育児なのに障害をもっている子は育てる自信がありませんでした。
いよいよ、出産の時が来ました。
まぁ、陣痛中はそんなの忘れるくらい痛かったですけどね（笑）
結果産まれて何も無く健康過ぎるくらいでした。
でも、ホントに先生が大丈夫と仰っても心配なのは、拭いきれなかったです。
私の知り合いの方は、双子で首の浮腫みを指摘されてました。その方は6.5ミリだったと思います。
ですが、その方は検査もされず、どんな子でも育てるという事で出産されました。
その方のご両親も旦那さんも障害をもって産まれてくると思っていたみたいですが、何と、二人とも元気！元気！だったそうですよ。
こればっかりは、産んでみないと分かりませんよね。
お腹の中に居るから目で確認も出来ないし、すごく不安になりますよね。
あまり、気を落とさず、我が子の事を信じてあげて下さい。
私は浮腫みを指摘されて、次の検診まで、毎日お腹にママの子だから、きっと大丈夫って話しかけたり、寝る前に目を瞑ってお腹に手を当てて、心で話しかけてました。
赤ちゃんの生命力はホント２、すごいんですよ。
奇跡だって余裕で起こしちゃうんですよ。

• 7月20日

NT指摘されて、とても不安ですよね。
私も12wの時に7.4ミリもの浮腫が見つかりました。

色々悩み、沢山話し合って、15wの時に羊水検査を受けました。

私は、異常が見つかれば諦める覚悟での検査でした。

本当に結果がわかるまでは、毎日検索しては、不安が増し、泣く毎日でした。

結果、染色体異常は見つかりませんでした。

でも、産まれるまで他の障害はわからないし、産まれてから、事故や後天性の障害がでるかはわかりません。

でも、今は何があっても大丈夫だと思えるようになりました。

そう思えるまで沢山悩んだし、沢山泣いたけど…。

私も、まだ産んでいないので、大丈夫！何も無かった！とは言い切れないですが、少なくとも羊水検査を受けて、不安が少し軽くはなりました。

難しい問題ですが、必ず向き合わないといけない問題ですよね。本当にお辛いと思います。

沢山ご主人や家族と話し合われて下さいね。
主さんのお子様達が、何事も無いこと祈っています。

• 7月21日

私は二卵性ですので血清マーカーは結果が出ないのと羊水や絨毛検査は二卵性でリスクが高いので胎児スクリーニングのみです。結果はNTはぎりぎり2mmの範囲内でしたが同じ双子ということですごくお気持ちわかります。双子の場合、ある程度週数進むと一人だけ堕胎ができないので一人だけ染色体異常あっても二人とも堕胎するしかなくすごく悩みました
友達の子も二卵性双子でかなりのNT指摘されていましたが羊水検査もリスクが高くて受けず産まれるまで本当に怖かったっていってました。でも異常なしでしたよ！

• 7月21日