ぽ
出生前検診でした！！
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ん？出生前検診ですか？
産前の検診ということですかね？
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🐤
多分エコーとかの事では？
- 12月5日
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ぽ
なるほど、、
毎回の妊婦検診も
それにあたるみたいなんですけど
検査によって受けられる時期が
違う的なのも書いてあって
いろんな検査があるのかと思って！- 12月5日
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それか出生前診断でしたら
羊水検査とかで胎児の異常とかが
分かるというのがあります！
ある週数で受けられるので
聞いてみるといいですよ😊😊- 12月5日
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ぽ
ありがとうございます！！
- 12月5日
yumama
出生前診断とは、羊水穿刺や超音波検査などによって、生まれる前に赤ちゃんの病気や奇形の有無を診断することを言います。しかし、広い意味では、赤ちゃんが産まれる前の子宮での状態を診ることはすべて出生前診断と言えます。
出生前診断の目的は、産まれる前に赤ちゃんの状態を観察・検査し、生まれる前に赤ちゃんに治療や投薬を行ったり、出生後の赤ちゃんの治療の準備をしたり、また赤ちゃんについての情報をご夫婦に提供することです。「赤ちゃんについての情報をご夫婦に提供すること」とは、その赤ちゃんが重篤な病気や奇形をもっているのか、あるいはもっていないのかを知ることです。
出生前診断の検査方法のうち、非侵襲的な（お母さんやお腹の赤ちゃんにとって安全な）検査方法としては、超音波検査やＭＲＩなどがあります。また、お母さ んの血液で、赤ちゃんが病気をもっている確率を調べる母体血清マーカー検査などがあります。
お母さんやお腹の赤ちゃんに（低い確率ですが）危険を伴う侵襲 的な検査法としては、胎盤の絨毛組織を採取して調べる絨毛検査、お腹に針を刺して羊水を採って調べる羊水検査、赤ちゃんから直接、血液を採って調べる胎児 血検査などがあります。よく用いられる超音波検査は、赤ちゃんが順調に育っているか、臓器などに異常がないかなど重要な情報が得られます。しかし、この方法では赤ちゃんの臓器の機能異常をみつけることはできません。
羊水検査では、妊娠16週前後にお母さんのお腹に針を刺して羊水が採られます。それに含まれる赤ちゃんの細胞などを用いて、ダウン症候群、13トリソ ミー、18トリソミーなどの染色体異常の診断が可能です。絨毛検査では同様の異常のほかに、各種遺伝病の遺伝子の検査ができます。お母さんのお腹に針を刺 して、直接赤ちゃんの臍の緒から血液を採る胎児血検査では、血液で通常調べられる全ての診断が可能ですが、この採血には熟練を要することや少々危険を伴い ますので、これ以外の手段で検査が不可能な場合にのみ行われます。
長くてすみません。
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