子供がADHDと診断され、療育施設に通っていますが、登園拒否もあり親が疲れています。サポートが必要ですが、考えることが多く大変です。
＊神経発達症のこどものサポート大変＊
子供が年少です。
ADHD の診断が出ており年少の7月から療育施設と子供へ 並行通園をしております。こども園と療育施設、支援相談事業所、また病院と色々と 情報共有 連携 相談をする必要がありますよね。
最近子供が登園拒否などもあり私の方が疲れてきました。定型児も大変だと思いますが 子供に神経発達症があると合理的配慮が必要で、そのために必要なサポートが受けられることは大変ありがたいですが、親として 色々と考えないといけないこと 時間と労力を大変 費やし 本当に疲れます、、。愚痴であります。
- 初めてのママリ
コメント
はじめてのママリ🔰
めちゃくちゃ疲れますよ。
サポート受けれるのはありがたいけど、そことのやり取りや書類、連絡帳そういうのも、もう疲れます🤮
mizu
とてもわかります😥
うちにも発達障害の子がいますが、本当に親がやらなければいけないこと、定型の子と比べたら多いですよね…
特に小学校に上がるタイミングでそれを痛感しました💦
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初めてのママリ
コメントありがとうございます(;_;)母親がやらないといけないことがあまりにも多すぎて、療育につながれたことは本当に良かったのですが、、習い事を始めるにも ハードルが高くなります、、。こども園で困りごとがなく普通に過ごすということが まずとっても大きな壁です。
小学校に上がるタイミングで 定型児と比べてやることが多いということですが 具体的にどんなことをやられましたか？教えていただけると嬉しいです🥺✨- 2月17日
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mizu
わかります💦
うちの子は登園拒否が酷かったので、毎日普通に手を繋いで登園できている子を見るだけで、世界が違うなって感じていました。毎日暴れて泣いて大騒ぎする子を無理やり引きずって登園していたので…。
地域によるかもしれないのであくまで我が家の場合ですが、年長の、1年でやったことはこのあたりですかね…🤔
まだ下の子が小さかったので毎回預け先を探したりと、バタバタしました💦
◾️4月、就学相談説明会
◾️5月、就学相談の予約、放課後デイの見学
◾️6月、就学相談前の発達検査、普通級と支援級の見学
◾️7月、就学相談
◾️10月、就学前検診（これは全ての子が受けるものですが、我が家は発達障害を事前に伝えていたので特別に校長面談などありました）
◾️2月、放課後デイの契約- 2月17日
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初めてのママリ
コメントありがとうございます🙇
参加会などで他の子はできているのにうちの子はできていなくて目立ちそうになったりしている時も 公開処刑を受けてるような気分になってしんどくなる時があります、、。
毎日暴れて泣いて 大騒ぎだと本当に大変でしたね、、😭💦
細かいスケジュールまで教えてくださり ありがとうございます！
4月からは年中なので、放デイの情報収集なども行っておき、年長からは見学にいろいろ行きたいなと考えていました。
こうやってスケジュールを見ると大変ですね、、💦こども園に入園する時も色々 準備が大変だった記憶がありますが、小学校準備にプラス 放課後デイ また児童クラブももしかしたら行くかもしれませんし、親の私が 脳内 多動になりそうです😱💦
また 余裕がある時に 私も年長になった時のスケジュールが だいたいどのようなものか 調べて書き出してみようかと思います！
色々と教えてくださり 本当にありがとうございます！🥺💗✨✨✨- 2月18日
初めてのママリ
こども園に通うだけでも疲れることがあるなと思っていましたが、全くそれとは別の次元ですよね。
連絡ノートも 情報共有ができて ありがたいですが やはり 負担にはなりますよね。持ち物も違うし、送迎をしないといけないし。
私は こども園は近いからいいんですが 療育施設は遠くて車で片道20分運転しているので やっぱり 疲れます。
世の中に こうやって頑張ってる人はたくさんいるんだろうなと思いながらなかなか同じ境遇の人と大変だよね と話すこともなく こちらでつぶやきたくなりました。
今子供が登園拒否をしているので登園時間が短く子供をうまくサポートしながら先生ともうまく 情報共有 相談しながら進めているので とっても疲れています(;_;)
コメントくださいり、ありがとうございます(;_;)♡
はじめてのママリ🔰
下の子は定型発達なので、大変さが全然違います💦
比べても仕方がないんですが💦
療育、送迎あるんですね😭
登園拒否となると本当、心配だしどうしたらいいか、この先のこと考えたり不安はつきませんよね😭
初めてのママリ
そんなに大変さが違うものなのですね。私は子供が一人っ子なので全くわからなくて。
この前もうすぐ2歳になる子供がいる遠方の友達と久々に会って色々 子育ての話 もしましたが、偏食ない、めちゃ沢山食べる。その時点で我が家と全く違います、、。
我が家はもともと子供が体重の増加が緩やかで生後1ヶ月からずっと体重の定期観察が続きました。先生が厳しくて、泣きそうになりながら、というか よく家で泣いてました(;_;)
こども園、今週は時間は短いですが 行くことができました。少しずつですが こども園で過ごす時間は増えていきそうです(;_;)
ただそれまで 私の体が持つのか、、
送迎がやはり 毎回となると結構疲れます。支援員さんと定期的に子供の相談をできるというところではいいのですが。
親子 療育 も 半日だけ 頑張って通っていましたが、もうそろそろ私が体力の底をつきそうで、細く 長く こども園と療育施設を継続していくために親子 療育が隔週でできないか 今度相談してみようかなと思っています。
先週はあまりの 登園拒否のひどさに絶望を感じました(;_;)
こうやっていろんなこと 経験していく中で、神経発達症の子供を持つ保護者はメンタルが強くなっていくんでしょうね(;_;)
はじめてのママリ🔰
全然ちがいますね。
言い方悪いですが、定型発達でなにもなければ幼稚園で学んできて勝手にいろいろできるようになってきます💦
定型児の話聞くとしんどくなりたすよね😭
うちは送迎ありの療育にしてました💦
毎週親子でってのもキツイですよね😭
手をかければかけただけ成長する気がして、親の私が頑張らなきゃって思っちゃって😭
初めてのママリ
そうなんですね、、(;_;)
本当に生後一ヶ月から体重増加が緩やかだったので、定期的な受診もしてきたので（授乳量少ない、少食、偏食） 、ずっと大変です、、。
地方だからあまり療育施設多くなくて。市内で一番定評がある施設（こども園からの勧め）に行けたみたいですが、親の負担がキツイです、、。
確かに保護者と子どもとどちらのことも配慮して、色々支援は整っています。小1までフォローもしてくれるみたいで。
今が一番サポートが手厚いし、成長も著しいからと何とか踏ん張ってきましたが（そこは私も親が頑張ればと思ってました(;_;)）、母子負担のバランスが本当に難しいです、 、