コメント
はなこ
こんにちは。私の娘は肺動脈閉鎖症です。生後２ヶ月でシャント手術というやつをして来月頃人工血管を入れる手術をします。心配ですよね。娘は在宅酸素しています。いろいろな手当てはもらってらっしゃってますか？いろんな制度を利用して下さいね。
ゆきんこ
こんにちは(๑ᵔ ᵔ๑)
うちの子も肺動脈閉鎖症という心疾患で0歳の時に2回、3歳の時に1回手術してます！
シャント手術、グレン手術、フォンタン手術です。
その合間合間にカテーテル検査とかもやってきました。
周りの子よりも沢山病院に通って
沢山入院もして、今も毎日お薬も飲んで
大変な経験は沢山してきましたが、
言われないと分からないぐらい凄く元気ですよ ( ˙˘˙ )
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はじめてのママリ🔰
そうなんですね！
詳しくありがとうございます😢❗️手術や治療を繰り返して、そのたび不安になりますが元気に成長してくれることを祈ってます！勇気づけられました(>_<)ありがとうございました！- 8月10日
ママりん
私自身、先天性心疾患で去年生まれた次男も先天性心疾患で私と全く同じ病名です。
遺伝ではなく、これは本当にたまたまらしいです💦
次男は１歳になってすぐにカテーテル治療(バルーン)しました！
カテーテル治療は開胸手術ではないので、治療日の翌々日の退院でした。
私も２０歳ぐらいまでは、手術や検査で入退院繰り返してきましたが、心疾患ながら子供も2人生んで元気です！
まだずっと通院していて薬も飲んでますが、私が子供だったときと現在の医療は格段に進歩してますから、あまり心配いらないですよ☺️
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はじめてのママリ🔰
そうなんですね！周りになかなか相談できず落ち込む日もよくありましたが、とても勇気づけられました😭
息子さんはカテーテル治療をされて、ママりんさんも入退院しながらも治療を頑張って、お子さんも出産されたんですね❗️
教えて頂きありがとうございました😢現在の医療を信じて頑張ります❗️- 8月17日
はじめてのママリ🔰
コメントありがとうございます。色々な制度がありますよね！うちもありがたく利用させていただいています。娘さんは肺の手術をされたんですね。みんなそれぞれ悩みはあるし、こどもの心配は尽きないですよね。不安ですがこどもを信じてお互い頑張りましょう>_<