コメント
Ｒ・mam
わたしは高齢出産になるとゆうことで出生前診断【⠀羊水検査】しました
高額ですが…
なんとなく安心を買うとゆーかそんなかんじでしたね。
なぁ
2人目を考えているわけではないですが詳しくお話聞きたいです。
娘は〝ペータース奇形〟という先天性の珍しい病気で左目が見えず、染色体異常を伴なっています。（症状なし）
娘に目立った症状がないので夫婦の検査はしていませんが、おそらくどちらかに転座があるのではないかと言われていて2人目を望んだタイミングで検査をどうするか悩み中です。。
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®️ママ
コメントありがとうございます！
私の息子は右目が朝顔症候群という先天性の疾患で、未発達のまま生まれてきました。
不安を解消するにはやはり検査するしかないんじゃないかなあ、と思っています（ ; ; ）- 5月7日
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なぁ
そうなんですね。
娘の病気は角膜が欠除しているんです。目の一部が未発達という点は部位が違うだけで同じですね。
先生からは娘が（染色体異常の影響なく）目以外は元気なのはたまたま運が良かった、転座の場合は次の子も同じように健康に生まれてくれるとは限らないと言われて💦💦- 5月7日
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®️ママ
角膜移植で完治することは可能なのですか？？
そんな風に言われると、我が子すごいなあってなりますね（ ; ; ）
2人目にリスクがあるのなら、この子を目一杯、、！って思う反面やっぱり兄妹っていいなあとか、考えますよね、、🥲
今のところお金次第で、旦那と相談して受けようかなあと思ってます！- 5月7日
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なぁ
移植のリスクの方が高いみたいです💦💦
健常の右目に万が一があると嫌ですし、😅
そうなんですよ😵
2人目に重い障害があって娘に寂しい思いをさせるくらいなら…と思いつつ弟か妹を作ってあげたい思いもあって😂- 5月7日
さくら
次女が染色体異常でした。
今回妊娠を考えた時に出生前診断は真っ先に考えて、
昨日NIPT受けてきました。
30万近くかかりましたし、NIPTでわかる障がいは一部だとは分かっていますが、少しでも安心したくて受けました。
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®️ママ
回答ありがとうございます！
やはり上の子が、となると検査を考えますね。
NIPTとなると流産、死産のリスクがないので他の検査よりも高額になってきますね（ ; ; ）- 5月7日
退会ユーザー
高齢出産なので、1人目、2人目ともにNIPT受けました。
2年前の1人目の時は、一部の染色体異常だけしか検査できませんでしたが、
2人目は最近、全染色体検査を受けることができました。
もちろん、染色体に異常はなくても健康に産まれてくるわけではないことは承知です。
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®️ママ
回答ありがとうございます！
もっとよく調べて考えてみようと思います🥲- 5月7日
®️ママ
回答ありがとうございます！
私も安心したいという気持ちでもあります、、(T_T)