新生児の検査で異常が見つかり、再度採血が必要です。病気の可能性や再検査の結果について不安です。
カテ違いだったらすみません。
新生児の先天性代謝異常検査でひっかかりました。
退院して１週間、産院から連絡があり明日また採血するそうです。それで何事なければ終わり、異常があれば大きい病院を紹介すると言われました。
妊娠中、産後も何の異常もなかったので、驚きと不安でいっぱいです。
勉強不足なんですが、考えられる病気はなんでしょうか？
１回目の検査でひっかかっても異常なしといわれる可能性もあるのでしょうか？
- かふか*(8歳, 11歳)
ゆみぽん1
うちの娘も2回も再検査になりましたよ。2回目、病院から電話が来たときには血の気が引きました。
娘も生まれて間もないのに何度も採血され、かわいそうでした。
結果、1ヶ月健診の頃に異常ナシとなり、ホッとしたと同時に拍子抜けした思い出があります。
引っかかっている項目によって、どんな病気なのかかわります。
ちなみにうちは成長ホルモン値がおかしかったみたいでした。
先天性代謝異常の検査って基準値の設定がかなり厳しいので、再検査になることはよくあることのようです。
産後の大変な時期に、さらに心労が重なっていることとお察ししますが、ひとまずは再検査の結果を待ってみてはいかがでしょうか。
何事もないことをお祈り申し上げます。
退会ユーザー
息子も検査に引っかかり、先月末に再検査しました。
助産師さんに引っかかった項目を聞いたら、副腎というところのホルモンの値が少し高いとのことでした。
結果によっては手術もあるかもと言われて、この１週間ドキドキしていました。
本日、結果がわかり異常なしでした！
2,480gで産まれていて、小柄な子は引っかかりやすいと言われました。
先天性代謝異常と調べると、６つくらい該当する病名が出てきます。
お子さんの検査、何もない事を願います。
かふか*
お二人とも回答ありがとうございます。
一括でのお礼でごめんなさい。
再検査はよくあるみたいで少し安心？しました。
明日の医師からの説明と再検査の結果を待ってみます。
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