先天性鼻涙管閉鎖症で治療中。涙腺に針を入れる検査が必要。治療成功の可能性あり。骨状になった場合は特殊な器具が必要。同様の治療を受けた人はいますか？
うまれつき先天性鼻涙菅閉鎖症で6ヶ月を
すぎたので治療をしましょうと
眼科の先生に言われました
毎回検診にいくたびに
涙腺に針を入れる検査をするのですが
待合室に、泣き声が響き渡って
なんとも言えない気持ちになります
うまくいけば次の治療で治るみたいなのですが
もしふさいでるところが骨みたいに
なっていたら大きい病院で特殊な器具を
つかわないとって
いわれています
10人に1人なっているとゆーのですが
同じような治療した人いますか？
- 颯くん竣くんママ(10歳, 11歳)
のぞ☆
うちは8ヶ月のとき、治療しました。
一回で貫通しスッキリ治りました。
説明もしっかりとしていただき信頼できる先生でしたのではじめは心配でしたが思い切って治療してもらいました。
娘は奥の処置室に連れて行かれ眼の治療なのでおそらくしっかりと押さえつけられたのでしょう、ギャン泣きしてましたが、やって良かったです。
04ちゃん
息子の目ヤニがひどくて、生後2週目で病院に行き、やっぱり、がっつり押さえられて検査をしたせいか、おでこが赤くなって、大泣きして帰ってきました。
私の息子の場合は、皮で閉鎖されていたようで、鼻涙管のある辺りを毎日マッサージして下さいと言われ、マッサージしていたら治りましたよ。
退会ユーザー
長女が生後3か月頃その診断受けました。
目やにが多くて受診したところ、すぐにブジーの必要があると言われ処置。すぐ完治しました。
颯くん竣くんママ
やっぱり思いきって治療するべきですよね！
一回で治ること祈ります
颯くん竣くんママ
マッサージはかれこれ6ヶ月し続けてます
やっぱりみんな大泣きするんですねΣ(ノд<)
颯くん竣くんママ
3ヶ月でしてくれたんですか？
病院によってちがうんですね
6ヶ月間我慢してやっと
今治療してくれるらしく
はやく治してあげたいです
04ちゃん
きっと、私の息子の症状とは違うんですね。
早く治りますように！
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