妊活
不育症検査について、赤ちゃんの染色体異常を調べることができます。他に何がわかるか、アドバイスをお願いします。
不育症検査について教えてください。
妊娠7wで稽留流産となり、2度目の流産なので不育症の検査をしませんかと先生から言われました。
手術時に赤ちゃんからの検査(約3万円)、私の血液検査(約5万円)ができるとの事でした。
1度目は9年も前の話になります…8w心配確認後に不全流産で後に手術にて全摘出。
そこて聞きたいのが、赤ちゃんからの検査でなにがわかるのでしょうか？
今回の流産に対しての染色体異常があるかどうかだけなのでしょうか？
私はしたよ！とかしなかったよ！とかアドバイスありましたら教えてください。よろしくお願いします！
- まるまる(4歳7ヶ月)
コメント
ママリ
胎児に染色体異常があったかどうかの検査ですね。
・染色体異常がある＝流産は胎児側の原因が大きい
・染色体異常がない＝母体側の原因が大きい
になります。
私も昨年、心拍確認後に稽留流産しました。
流産した胎児に原因があったとしても、今更どうしようもないですし、私に原因がないと確定する訳ではないので、それはしませんでした。
私自身についての不育症検査はしました。
結果、引っかかった項目があったので、今の妊娠が分かってから薬が開始になり、12w頃まで服用していました。
そのおかげか、無事に妊娠継続できています。
まるまる
経験談ありがとうございます！
やはり一つ一つ不安要素を潰していくのがいいのですね。
自分の自信にも繋がりますよね！
今15wなのですね😊
ともみさんの赤ちゃんがすくすく育って元気に産まれてきてくれますように祈ってます！
私も後に続けるよう頑張ります！