胎児精密スクリーニング検査について、19週〜20週に受ける予定ですが、染色体や遺伝子異常は分からず、異常が明らかでない疾患や機能異常を見つけるのは難しいです。
胎児精密スクリーニング検査について
19週〜20週にスクリーニング検査を受ける予定です。
しかし、いまいち内容が良くわかりません。
染色体異常は分からない、遺伝子異常の判断はできない、異常が明らかでない疾患や機能異常などを見つける事は困難です。
など説明に書いてあり、じゃあ逆に何が分かるの？
と疑問に思っています💦
詳しい方教えていただけたら嬉しいです🥲🙏
- なつ(生後10ヶ月)
コメント
ママリ
産んだ病院で全員受けるようになってたので受けました。
主に心臓など内臓の病気が分かると説明されましたよ。
はじめてのママリ🔰
私がスクリーニング検査を受けた時はエコーで見える範囲の異常などを見てましたよ。
口蓋裂や、指の数、目玉がちゃんとあるか、心臓に穴がないか血液の循環、肝臓、腎臓の位置や背骨など見てました！
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なつ
なるほど！
とても分かりやすく、丁寧にありがとうございます！！- 8月10日
はじめてのママリ🔰
エコーでは構造的な異常がないかを見るかんじです😊
外見的なものだと、口唇口蓋裂や手足の指の形など。
内臓だと、脳の構造、心臓の部屋の数や異常な穴の有無、血管の走行、ヘルニア、その他臓器の構造が正常かなど、
胎盤や臍帯も見ます。
異常の種類によっては染色体異常を疑ったりするので、その場合は羊水検査などを勧められたりします。
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なつ
色々な事が分かるのですね！
詳しくありがとうございます！！- 8月10日
なつ
全員なのですね！
うちは希望者だけのようです。
ありがとうございます！