脳梁欠損と診断された子供を持つ方や情報が欲しいです。医者から具体的な説明が得られず不安です。経験を共有していただける方がいれば助かります。
こんにちは！
28週から脳室拡大を指摘されていました。
最近になってやっと結果がわかって脳梁欠損ということでした。
脳梁欠損と初めて聞くことで自分なりにいろいろ調べてもよく分からずあまりいいことが書いてありません。
産まれてくる我が子のこともあまり喜べず、、、
脳梁欠損と言われたお子さんをお持ちの方はいますか？
医者の方に聞いてもあまり具体的に教えてもらえず💦
同じく、脳梁欠損と言われた方はいますか？
よろしければよろしくお願いします。
- まりあ(2歳11ヶ月, 5歳1ヶ月, 8歳)
コメント
ハッピー
脳梁欠損がどの程度産まれたあとで影響するかは不明ですよね。
私が医師から聞いた話では、脳梁欠損していても気づかずに普通になんの障害もなく生活している人もいるし、
なんらかの発達遅延が出ている人もいて、一概にどうとは言えないと。
なので、現時点でどうなるとはきっとお医者様は言わないと言うか、言えないのだと思います。
ちなみに、うちの次女は脳梁低形成です。
それ以外にも、たくさん病気を持っている為、参考にはならないですが。
ままま
私も同じくお腹の子が脳梁欠損だと診断されました。
脳梁欠損単独の場合は比較的予後は良好…らしいですが、個人差があって産んで育ててみないとどうなるか分からないようですね😥💦
お互いもうすぐ出産ですね☺️
不安はあると思いますが、無事に元気に産まれてくるよう、お産頑張りましょう✨
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まりあ
コメントありがとうございます😊
もうすぐ出産なんですね👀✨
そうみたいです😓同じこと言われました😓
まずは元気に産むことですよね！！
頑張りましょうね☺️✨✨- 2月20日
あいこ
その後どうですか？わたしも脳室拡大指摘されています…よろしければ教えてください
まりあ
そうなんですね😓
1人ずつ症状は違うんですね。
産まれて育てみないとわからないですね。
ありがとうございます😊