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はじめてのママリ🔰
妊娠・出産

出生前検査について、1人目は行わず、2人目は初期流産を経験しました。次回妊娠時には検査を希望していますが、通える病院が限られていることに悩んでいます。

出生前検査ってしましたか?
何をしましたか?理由は何ですか?

1人目は何もしませんでした。
通ってる産婦人科では検査をしていなかったし気にはなったけどしませんでした。
2人目は初期流産になりました。染色体異常だったのかもしれません。検査には回してません。染色体異常が身近なものに感じました。
次もし妊娠して継続できたら前回より不安が増すから検査したいような気もします。ただ、田舎ではないですが都会でもないのでそこまでやっている病院もなく、自分の通っていない産婦人科に検査をしにいくものか悩んでいます。(まだ先の話ですが。)やっている場所が少ないため、次の妊娠前にある程度やっている病院や行けそうなところ値段なども調べているところです。

年齢は夫婦共に29歳。
親族に染色体異常などはいません。

コメント

はじめてのママリ🔰

今32歳で全員してます。13.18.21と性染色体。
育てる自信がないからです!

  • はじめてのママリ🔰

    はじめてのママリ🔰

    年齢的には若い出産だと思ったのですが、検査したいと言った際に珍しいとかその年齢ならしなくても大丈夫みたいなことは言われなかったですか?

    • 4月3日
  • はじめてのママリ🔰

    はじめてのママリ🔰


    言われましたよ!
    でも若くても体に障害がある子が生まれる確率は0なわけじゃないし、それでじゃあ受けなくていいか〜とはならなかったですね!

    • 4月3日
みー

3人目にしてはじめてNIPTしました!

理由は35になったからです。
性別まで知りたかったので認可外でやって10万くらいでした!
seeDNAなら提携してるところ探してくれると思いますが認可がいいのでしょうか?

はじめてのママリ🔰

1人目も今回もNIPTしました。

妊娠中不安な気持ちでいたくなかったからです。通ってる産院が認可病院でそこで出来たのでやりました。

年齢は夫婦共に30前後です。
うちの病院では若いから大丈夫じゃないとかは言われなかったです。
検査の正確性が若いと低い(陽性的中率が低い。陰性の場合は99.9%陰性)とか、年齢別の染色体異常率とかの話はありました!

deleted user

3人目以降に羊水検査をしました。
流産は何度もあり、染色体異常の出産もしていて保因者だからでしたが、いまお腹にいる子は検査していません。
順番が違うだけに選ばれた命で、一度染色体異常の子を育ててるので夫が受け入れれば正直育てられます。
そして、育てて分かったのはグレーの子より遥かに生きやすい世の中。
もちろん金銭的にも守られてるのも大きいです。
グレーは周囲の理解も社会の理解もなく本人が努力しないと生きづらく、働くのすら微妙なグレーは将来親も大変。
そう考えると恵まれていて、本人が幸せなら成功の子育てと私は思ってるので今回検査はしませんでした。
現在、夫婦共に31歳。親族に染色体異常はいません🙂🙏🏻

  • はじめてのママリ🔰

    はじめてのママリ🔰

    とても参考になる意見で、ネット情報から何となくした方がいいのかなという考えはなんて浅はかなんだと思いました。
    染色体異常だけでなく、生まれてからしか分からないもの生まれてからなるもの生まれる時に事故になることもあるので、事前の検査が全てではないですしね。
    どんな子であれ自分たちがどう幸せになるかですね!ありがとうございます!!

    • 4月3日