11週のNTは4.1ミリ、12週で3.7ミリで99.85%健常児と診断。20週の検査も異常なし。ダウン症のリスクは低いが心配。結果に関わらず愛情を持って育てるつもりです。

後期にもスクリーニング検査しますか？？
確か30週の後期のスクリーニング検査をしたときに、今見つからないなら何か見つかるとしたら生まれたあとですねと言われました。
ですが、重大な疾患ほど早く見つかるそうで中期で特に問題なければ大きな疾患はないだろうと思っていていいのかなと思いますよ🤗
そのように私も言われました😙
でも羊水検査や絨毛検査などの染色体異常の確定検査はしていないのですかね？
私は確定検査をした上で上記のことを言われました。
もし確定検査をしていないなら、産まれてからでないとそこは分からない部分かなぁと思います🥺
妊娠経過に特に問題なくても産後に染色体異常が分かることは全然ありますからね💦

• 4月9日

30歳、12週で4.6mmありましたが健康に生まれてきました😊

うちもNT指摘だけで、その他精密検査は異常無しでした。

最初は不安でしたがどんな子でも育てるつもりだったので、途中から考えることを辞めました！！

お腹の中で四六時中一緒に過ごせるのは今だけです💕
不安を感じてストレスになる方が赤ちゃんに良くないと思います！

貴重で幸せな時間だと思うのでなるべく楽しい気分になる事をして、穏やかに過ごす事をおすすめします🌸

• 4月17日

はじめまして！

NT以外に何も異常が見つからなかったとのことなので、ダウン症などの染色体異常や疾患がある可能性はかなり低いと思います。

ただ、中期胎児ドックよりは、初期胎児ドックの方がダウン症などの染色体異常のサインは見つかりやすいみたいです！
浮腫や、鼻骨など、成長と伴い正常の範囲に近づいていくので、そういった染色体異常のサインは中期ごろには消失してしまうみたいです。
なので胎児ドックだけで見るなら、初期ドックがいちばんサインを見つけやすいですね。
ただNTが厚くなかった赤ちゃんでも産まれたらダウン症だということがわかった、ということは少ないですがありますので、やはり羊水検査を受けるのが1番確実ですね💦
ただ、ダウン症であっても産む！と決断されているなら、流産のリスクを背負ってまで羊水検査をしなくても良いのかなと思いました☺️
産まれる前に、知っておくことで準備などが必要になってくる心疾患などは、ほとんどが中期ドックでわかると思いますので、、、

• 4月17日