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いちにさん
妊娠・出産

11週6日で初めての妊婦検診で、浮腫が見つかりました。6ミリ程だそうで…

11週6日で初めての妊婦検診で、浮腫が見つかりました。
6ミリ程だそうです。
大きさなどは普通でした。
染色体異常検査を受けるかどうか、これから継続するかどうするか決めなければなりませんが、わけがわかりません。
涙しか出ません😭
同じような方、どんな事でもお話聞かせてください。
染色体異常検査受けたよーとか受けなかったとか…
浮腫あったけど元気に産まれたよーとか、途中でダメになってしまったとか…
思い出したくない事だとは思いますが、出来る範囲でお話聞きたいです。

コメント

ふく

ご心配ですよね(ノ_<)

私は35歳での出産なので、クアトロテストを受けました。
血液検査のみで確立で数値が出るのですが、結果は確立が低かったのでクアトロテストのみで止めました。

私は受けなかったのですが、羊水検査ではほぼ高い確立が出ますよ。

でも浮腫が見つかっても消えたとよく聞きますよ。

  • いちにさん

    いちにさん

    私も35歳での出産になります

    ふくさんもエコーで浮腫が見つかったのですか?自ら検査を?
    私は病院から言われました…

    • 7月7日
  • ふく

    ふく

    いえ、私はありませんでした。

    私は勧められましたが、最終は自分の判断で受けましたよ。

    • 7月7日
みーちゃん

いちにさんの気持ち次第です。
異常が見つかった場合、どうするか?
私はどんな子でも産み、育てると決めて妊娠したので、検査もせずに産みました。幸い五体満足でした!

成長によって無くなる場合もあります。
旦那さんとよく話し合ってください!
無責任にならないようによく考えてください!

  • いちにさん

    いちにさん

    結優さんもエコーで浮腫が見つかったのですか?
    気持ちですよね…💧
    結局は自分で決めるのですからね…

    ありがとうございます!

    • 7月7日
Ryoo

心配ですよね。希望と絶望のどちらを抱いておけば良いのだろうと、私も毎日泣いていました。

検査にあっては、15週ころに確率のでる母体血清マーカーが受けられると思いますし、白黒はっきりさせるためには流産の可能性もありますが、羊水検査もあります。血清マーカーの確率で羊水検査を受ける方法もあります。
いずれにしても、ご主人さんと検査を受ける前にどうするのかを考えて置かなければ、いざという時辛くて何を選べば良いか分からず自分を見失ってしまいます。辛いですが、何があっても産む覚悟をするなら検査を受けなくても良いし、産後のためにはっきりさせておきたいのなら検査を受けても良いと思います。そしてもしも空に還し、健康になって生まれ変わってくることを願うなら検査を受ける方法もあるでしょう。
浮腫みは先生によって計測値にズレもあると聞きますし、浮腫みも消えて健康に産まれてくることもあります。今はただそれを願うばかりですが、辛くても万が一を考えてご夫婦でしっかり話し合って決めてくださいね。お身体大事にしてください。

  • いちにさん

    いちにさん

    ありがとうございます。
    実際障害があるかもしれないと言われ、迷います…
    何があってもと言葉では言えていても、現実をつきつけられると涙しか出ず、迷ってしまいました。

    • 7月7日
  • Ryoo

    Ryoo


    そうですよね。それが当たり前だと思いますよ。
    私は浮腫みもなく、エコーで一切異常などの気になる点は分かりませんでした。ですが、主人と妊娠前から話し合っていた通りに受けた検査で最終的に異常が見つかりました。
    どのような選択をされても今は辛い気持ちは拭えないと思います。
    結果として浮腫みが消え、元気な赤ちゃんに会えたなら、今の辛い気持ちは思い出に変わります。そうあるように祈ります。

    • 7月7日
しま

11週2日の時に4mmの浮腫があり、羊水検査を勧められて16週の時に受けました。
結果は陰性だったのですが浮腫みが全身に広がり胎児水腫となり27週で死産しました。

急なことで混乱しますよね…
でも浮腫がある=障がいがあるとは限りません!
そもそも浮腫を正確に測れる医師は日本にはごく僅かです。
羊水検査の前に胎児ドックを受けられてはいかがでしょうか?

  • いちにさん

    いちにさん

    そうだったんですね…
    辛い経験を思い出させてしまい、すみません(T_T)
    混乱し何が何だかわからず、病院で大声で泣くわけにもいかず…
    今度病院に行くのも嫌です…

    胎児ドックですか!
    もっと大きい病院で検査してみたい気持ちもあるのですが、これからの事はまだ決められないというのが本音です…
    どうするか決めなきゃいけないこともわかっているし、自分の気持ち次第だとはわかっていても、気持ちがついてきません泣

    • 7月7日
ポ〜

初めまして、コメント失礼いたします。

私は第1子を妊娠中、20週を過ぎたところで胎児の首の後ろにリンパ液が袋状に溜まってしまう病気、嚢胞性ヒグローマと診断された者です。
嚢胞性ヒグローマは予後不良の病気で、ヒグローマのある胎児の7割に染色体異常があり、それが無くても内蔵などの構造異常がある場合が多く、最悪のことも考えておいてくださいと言われていました。

週数の関係で翌日羊水検査をし、結果を待つ形になりました。

結果は陰性となり、そこから31週あたりにヒグローマも消失、エコーで分かる構造異常もなく38週5日で出産となりました。

現在わが子は1ヶ月を過ぎたところですが、今のところ元気な赤ちゃんです。

病気を宣告された際はもうダメかもしれないと大変悩みました。しかしわが子は産まれて来てくれました。

お腹の中にいる間はこれといった治療法もなく、赤ちゃんの生命力を信じて生活することしか出来ませんでした。
いちにさんの赤ちゃんもお腹の中で頑張って生きようとしていると思います!
ぜひとも悲観的になり過ぎず、赤ちゃんを信じて過ごしていただきたいと思いました。

長々となりましたが、私の体験談になります。
何かお役に立てると嬉しいと思います。

  • いちにさん

    いちにさん

    初めまして、回答ありがとうございます!
    読んでいて涙が出ます…

    ポ〜さんは強いですね!
    だからきっと赤ちゃんも元気に産まれて来てくれたんでしょうね( ˘͈ ᵕ ˘͈ )

    ヒグローマも大きさとかあるんですか?
    私の場合、頭からお尻まで全体に浮腫があり、染色体異常で間違いはないと思うとハッキリ言われてきました。
    浮腫は、その日によって厚さも変わるから、薄くなったとか厚くなったとかは、あまり関係ないと…
    消えても障害は残る可能性があると…

    本当、動いてるのを見ると、涙が出て仕方ありませんでした。
    頑張ろうと思っても、やっぱり無理だと思ってしまうし…

    まずは検査を受けてみます!

    • 7月8日
  • ポ〜

    ポ〜


    こちらこそ拝読ありがとうございます!
    状況は少し違うかもしれませんが、何かお力に立てればと思います。

    私の場合、ヒグローマの大きさは赤ちゃんの拳より2回り程大きい物が2つ首の後に付いている状態でした。
    ネットなどで調べると胎児の頭より大きい物になる場合もあるようなので、そこまで大きなものではなかったと思われますが、羊水検査をする前は、エコーで見る限り女児の様なのでターナー症候群、ないしダウン症の可能性が高いと言われていました。

    いちにさんの赤ちゃんに出ているものは、いわゆるNTと言われる浮腫だと思われます。
    赤ちゃんの循環機能が未熟な週数の為、浮腫が出ることはよくある事だと聞いています。
    仮にNTが厚くあっても必ずしも染色体異常がある訳ではないと思います。病院側はあくまで最悪のことを想定して伝えているのだと思います。

    しかしながら羊水検査などの検査でしか現段階で染色体異常があるかどうかは分からないと思います。大変お辛い中だと思います、お察しいたします。私も動く子供も見る度に心が苦しくて仕方なかったです。

    羊水検査も受けてみればあっという間に終わりました。ヘタレな私でも出来ましたので、大丈夫だと思います!

    いちにさんの赤ちゃんに何も無く、元気に育っていくことを心から願っております。陰ながらですが、応援しております…!

    • 7月8日
  • いちにさん

    いちにさん

    ありがとうございます!
    状況は違っても、なんらかの異常があり悩まれたは変わりませんT_T
    詳しく教えて頂きありがとうございます。

    先生は、見る限り…見てきた中ではほぼ…
    と検査をしなくても確定しているようなものだと。
    諦めるなら早いほうが負担も少ないのは承知ですが、何もしないで…少しでも可能性があるなら…と思い検査をします!
    おそらく陽性になるとは思いますが、ハッキリ分かった方が次に進める気がするので…T_T
    その間にも色々と考えることはあると思いますが…

    羊水検査は入院ですか?

    • 7月8日
ポ〜

本当に医師の申告は冷静と言うか、残酷であり、突きつけられるものがありますね…。自分に宿った子供ですから、少しでも可能性があるなら信じたいものですよね!!

私は染色体異常があった場合は、諦めるつもりでした。恐ろしいことですが、先のことを考えると育てていける自信がありませんでした。今思えば我が子には申し訳ないことを考えていたと思います。

日赤で検査を受けたのですが、1泊二日の入院でした。費用も実費だったので二十万弱かかりました。

お金はかかりましたが、やってよかったと思います。

  • いちにさん

    いちにさん

    実際、染色体異常があったら…と考えますよね。
    これは、なんらかの異常があって検査を受けた人にしか分からない気持ちだと、私は思ってしまいます。
    本当に異常の可能性があって検査をするのと、心配だから検査をするのと、違うと思います…
    皆心配なのは一緒ですが💦

    色々とありがとうございます!
    ポ〜さん、育児頑張ってくださいね!
    すくすくと育ちますように♡

    • 7月8日
  • ポ〜

    ポ〜

    なにかしろ異常が見られ、検査を強いられた人にしか分からない事が絶対にありますよね。
    こちらこそ、ありがとうございます!

    私も頑張っていこうと思います!

    • 7月8日

「妊娠・出産」に関する質問