父の膵臓癌がステージ4で、治る見込みがないことがわかりました。抗がん剤治療の詳細が来週分かるそうです。未来への希望が持てない気持ちで苦しんでいます。前向きな言葉をください。

はじめてママリ🔰

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  のののん

  コメントありがとうございます😊
  結局うちの父も転移ありで、前に父親が余命を聞いた時は、何もしなければ来年の桜見れないかも、と言われたそうです。
  転移ありなので手術は出来ず、抗がん剤はフォルフィリノックス という1番強いのをやりました。
  何回かやって、CTとったら、膵臓癌は大きさ変わらず。ただ、肝臓に転移していた癌が増えていて、抗がん剤が変わり、アブラキサン＋ジェムザールという抗がん剤に変えたところです。効いてくれるといいのですが...
  
  膵臓癌は薬が少ないので、父はこの抗がん剤が効かなかったら、もう治療をやめると言っています...
  
  今は特に痛みなどないので、仕事も行っています。ただしんどそうなので家族としてはやめてほしいですが、なかなか😭
  
  メイナさんも、お辛いですよね。
  私も、泣くことは減ったものの、毎日検索しては落ち込んでます。
  じじ大好きな孫もいるのに。
  
  気持ちを保つのって難しいですよね。
  なぜうちの父がって毎日思います。
  
  お父様は近くに住んでらっしゃいますか？
  私は、正直顔見ると泣きそうになりますが、会いに行く回数は増やしました。

  • 12月11日
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  はじめてママリ🔰

  のののんさん、お返事ありがとうございます。
  父の主治医も、最初から強い点滴から始めます。と言っていました。
  のののんさんのお父様は、副作用大丈夫ですか？
  
  
  私の父も、電車と徒歩にて仕事に言っています。低栄養なので、いつ倒れるか本当に怖いです。私も、仕事行くのは止めてほしいですがたぶん、父は仕事を辞めると生きがいも無くすしお金の面でも苦労をかけるからかなと思っています。
  
  わかります！！私も、毎日検索、検索、検索。
  料理作りながら検索。隙間時間あれば検索。
  キリがないのに検索ばかりです笑。
  
  私の父は、車で1時間のところに住んでいます。
  そうですよね。会う回数増やした方が良いですよね。
  のののんさんは、余命宣告された後から両親にどのように接していきました？
  現在、私の母は私にヒガミばかりを言っています。私でさえも、悲しいのに何でそんなことを言うのかと悲しくなります。
  とても、両親への対応が難しいです。

  • 12月11日
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  のののん

  副作用、ありました。
  フォルフィリノックス は副作用が強いらしいのですが、父はまだいい方だったのかな？それでも抗がん剤をした後2.3日は食べられませんでした💦
  今は日帰りの抗がん剤になりましたが、今回の抗がん剤は風邪のような症状が出るみたいです。
  でも食欲は割とあるので助かってます。だいぶ痩せましたが💦
  
  母は、気丈に振る舞ってます！1人の時は泣いてる事もあるのかな、と思いますが、強い人です。
  うちは、基本的には割といつも通りに接してます。
  子供がいると、必然的に話題も明るくなりますしね✨
  
  でも本人含め、それぞれストレスはすごくかかってくるので、発散がなかなか難しいです😭

  • 12月11日
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  はじめてママリ🔰

  フォルフィリノックスは、そんな強いんですね😫
  うちの父も最初から、強い薬を使うと言われたんですが…副作用キツくなければ良いけど…
  
  のののんさんのお母様は強いんですね！
  スゴイです！
  私の両親も、まだ病気に対して受け入れるけど受け入れられない部分もあり精神的に負担が結構きています。
  私も、普通に振る舞いたいけど…涙をこらえながら接してしまいます😭
  
  やっぱり、病気に対して受け止めてもストレスはあるんですね。
  
  化学療法が始まり、本当に奇跡が起きて欲しいとしか思いはないです。
  
  ちなみに、のののんさんのお父様はポートしましたか？

  • 12月12日