産婦人科・小児科
今日娘がSGA性低身長症と診断されました。頭部MRI検査、腹部エコー検査…
今日娘がSGA性低身長症と診断されました。
頭部MRI検査、腹部エコー検査はまだしていません。
今日は今後治療するかどうか考えてきて欲しいと言われたことと、日帰り検査入院があるとる言われました。治療をはじめたらほぼ毎日、もしくは週に１回注射をしないといけないことなど伝えられました。できるだけ早い方が効果が出やすく3歳7ヶ月の今からやった方がいいこと。8歳9歳から開始してもあまり伸びが良くないと言われました。
女の子なのでそこまで気にしてないと言えば気にしてないけど150センチに届かないと言われ、少し悩みます。もしかしたら145センチもいかない可能性もあると。
副作用がないわけではないことも聞きました。軽い副作用からまれに重い副作用まで。
治療するのもしないのもそれぞれメリットでメリットがあり悩みます。
SGA性低身長症の女の子を育てている方、治療しましたか？
何歳から始めましたか？副作用ありましたか？
効果はありましたか？
- はじめてのママリ🔰
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