コメント
結絆
こんばんは
わたしも似たようだ経験したので、お気持ちお察しします。
私の息子は生後20日経ってからでしたが、上の子がチアノーゼを起こして病院に駆け込んだら、拡張型心筋症と言われて
１０ヶ月の時に、補助人工心臓手術
１歳の時に移植手術受けました
今後の治療はどんな感じなんでしょう？
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「生後21日」に関する質問
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ジョウハルmama◡̈⃝︎⋆︎*
返事、ありがとうございます(*ˊᵕˋ*)
術前の説明では大動脈縮窄症と大動脈弁狭窄症ということで、手術は1度で済むとは限らないと言われていました。でも、幸いにも弁の方は狭窄は改善されているとのことで、縮窄の手術のみで済みました。今後は定期的に通院して、手術箇所が再縮窄してないかを診て行くことになります。
縮窄していれば、また手術になりますが、今のところは落ち着いています(*˙︶˙*)
結絆
お子さんいい方向にいかれてるようで、なによりですね😊
ジョウmama◡̈⃝︎⋆︎*さんも、お子さんもよく頑張りましたね
自宅に帰られて、まだ日が浅いようですが、子育て大丈夫ですか？
改善されて来てるとは言え、まだ気が抜けないかも知れないけど頑張って下さいね💪
類似する方が集まるような集いのようなもの、そちらの自治体とかにはありますか？
わたしはそれでだいぶ気が紛れたような気がします
ジョウハルmama◡̈⃝︎⋆︎*
心配してもらってありがとうございます◡̈♥︎
退院後は、私の実家にパパと3人でお世話になっています！しばらくはお世話になる予定です(*ˊᵕˋ*)
集いはあるようですが、まだそちらに出向いたり入ったりする余裕がありません(；ﾟ∀ﾟ)子育てで毎日あっという間で…。
結絆
旦那さん以外にも協力してくださるかたがいるのは、心強いですね
まだ3か月のお子さんなら、忙しくてそうかも知れませんね
集いの場が苦手な方もいると思うので、ゴリ押しはできないけど、医師や看護師さんもきてくれたり、病院で聞きそびれた事も聞けたりもしたので、結構いいですよ
お子さんは男の子ですか？女の子？
ジョウハルmama◡̈⃝︎⋆︎*
苦手ではないんですけどね。機会があれば行けたらいいな。
ウチは男の子です！
結絆さんはお子さんどちらですか？
結絆
拡張型心筋症を患ったのは、同じく男の子です☺️
もぅ5歳なんですけどね😅