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お子さんがSGA低身長と診断された方、または治療を受けた方にお聞きした…
お子さんがSGA低身長と診断された方、
または治療を受けた方にお聞きしたいです🙇♀️
①どのような治療をしましたか?していますか?
②期間はどれくらいですか?
③経過、結果はどのような感じですか?
娘がSGA低身長かな?と言われ
落ち込んでいます。。
治療してよかった!というお話も聞けたら
嬉しいです!
- はじめてのママリ🔰(生後1ヶ月, 2歳11ヶ月)
コメント

さやえんどう
1人目がそうです!
①2歳あたりから大学病院で経過観察です。
病気での低身長なのか確認のために、血液検査をしました。
3~4歳くらいから成長が追いついてきたので、年1の経過観察でした。
②小2あたりで胸が膨らみはじめ、血液検査したら女性ホルモンの数値が高くなりつつあるとかで、低身長思春期早発かも?と言われ、12月から思春期早発の治療を開始しました。
低身長の治療は成長ホルモン使いますが、それはギリギリ適用外の低身長でした😭
③小4、12月に初潮を迎えていましたが、思春期を止める注射を始め、生理が止まりました。思春期を遅らせて成長期が長くなるように…って感じの治療です。
さやえんどう
②の適用外というのは、保険適用外ってことです💦
保険適用外だと年間400万ほどかかるみたいで…毎月30万×2~3年はけっこうきつくて、うちは成長ホルモン治療はやめました😣
はじめてのママリ🔰
回答ありがとうございます!
詳しくありがとうございます🙇♀️
適用外だとそんなにするんですね…💦
現在お子さんの身長はどのような感じですか??