子どもの先天性の異常やダウン症は検査しないと分からないものでしょうか？いつ頃判明するでしょうか？
ふと心配になってきたのですが、、💦
子どもの先天性の異常や、ダウン症などはこちらから
言わないと検査してもらえないものなのでしょうか？
また分かるとしたらいつ頃判明するのでしょうか？
- xo(2歳7ヶ月, 7歳)
コメント
LaLa
医師も分かる範囲なら伝えてくると思いますよ。
私は高齢出産だったのでエコーの時は毎回、自分から聞いてました。
ままり
普段の健診で医師がわかる範囲で教えてくれると思います🤗
詳しく知りたければ胎児ドックで時間をかけてエコー見てもらうと言う手もあります！
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xo
そういうものなのですね！
次の検診が来週なので、とりあえず何か言われないか緊張します😓- 5月20日
ᙏ̤̫ PIZZA ❤︎
妊娠中だったら10週〜12週くらいのエコーでNTの厚さで疑われたら勧められると思います。
私の経験ですが
上の子が26週のエコーで消化器奇形があったので合併症から染色体異常の可能性があったので、大学病院への紹介と共に羊水検査を勧められました。
その時は結果が先か出産が先か…と言う頃だったので断りましたが羊水過多になり羊水除去術を行った為ついでに検査し出産の1週間前に結果を教えて頂きました（検査して2週間でまず3つの代表的トリソミーのみ結果が出て残りの結果は更に2週間後でした）
産後1ヶ月は手術などもありNICUに居ましたが退院までに
染色体検査を血液検査で行ったようで2週間〜3週間たった頃に結果を知らされました。
出産前に羊水検査してたのに小児科とNIPTで連携が取れてなかったのか確定検査とは言え100%では無いから産まれてからも検査したのかは聞いてないので不明です😅
更に2歳頃に同い年の子と比べると頭一つ小さかったので低身長症かな？と内分泌の先生に相談したら
女の子はターナー症候群の可能性もあるのでと3回目の検査しました😖
すでに2回していたのに？と思いましたが、医師が可能性があると判断すればこちらから言わなくてもするみたいですね
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xo
お詳しくありがとうございます🙇♀️
そうだったのですね。
産まれてからでないと分からないことも沢山あるようですので、心配は程々に、次の検診を受けたいと思います。
そこで先生に指摘されなければ、あまり神経質にならないようにします🙏
ありがとうございました🥺💡- 5月20日
xo
そうだったのですね！因みにLaLaさんはおいくつで出産されましたか？
LaLa
36歳で上の子、39歳で下の子でした。
下の子の時は口蓋なんとかってエコー写真で言われてドキドキしてましたが大丈夫でした😣
xo
可能性の話でもされたら、もう生きた心地しなくなりますよね😭💦でも元気に産まれてきてくれて良かったですね！✨✨